Obat Oral Penelitian AS Untuk Pengobatan Mahkota Baru Meminta Lebih Dari 5,000

Obat oral penelitian AS untuk pengobatan mahkota baru meminta lebih dari 5,000

Perusahaan farmasi AS Merck & Co. baru-baru ini mengumumkan hasil uji klinis fase 3, yang menyatakan bahwa obat oral eksperimentalnya "molnupiravir" yang digunakan untuk mengobati pneumonia koroner baru dapat mengurangi tingkat rawat inap atau kematian pasien berisiko tinggi yang parah sekitar 50%, tetapi obat tersebut tidak berpengaruh pada pasien yang sakit parah yang telah dirawat di rumah sakit.

Pasien ringan sampai sedang

Xu Shuchang, konsultan ahli pemerintah dan profesor ketua Departemen Kedokteran Pernapasan di CUHK, kemarin mengatakan bahwa pengobatan COVID oral yang baru dikembangkan berlangsung selama 5 hari. Obat ini diyakini cocok untuk pasien dengan gejala ringan hingga sedang, dan terutama digunakan untuk pasien yang sakit kronis atau orang tua yang rentan terhadap komplikasi. Untuk mengurangi kemungkinan masuk rumah sakit, ia mengatakan bahwa biaya pengobatan lebih mahal, sekitar 700 dolar AS per program pengobatan, yang setara dengan 5.450 yuan.

Xu mengatakan bahwa penelitian telah menunjukkan bahwa jika Anda mulai meminumnya dalam waktu 5 hari setelah timbulnya gejala, efeknya akan lebih baik. Efek samping obat baru tersebut termasuk mual dan diare, tetapi efek samping tersebut tidak umum. Obat tersebut telah dicoba di daerah-daerah yang menjadi endemik virus varian Delta, yang juga dapat mengurangi angka rawat inap.

Xu juga menunjukkan bahwa pada minggu ketiga bulan September, CUHK telah menyelesaikan penelitian dosis ketiga vaksin mahkota baru. Di antara mereka, 40 orang divaksinasi dengan vaksin Kexing yang dikembangkan oleh daratan, dan 40 orang divaksinasi dengan vaksin yang dikembangkan oleh daratan dan Jerman. Untuk Vaksin Bitex, diharapkan pada minggu ketiga bulan ini, akan ada hasil penelitian tingkat antibodi pada bulan pertama dosis ketiga vaksin, dan tim peneliti akan terus menindaklanjutinya.